Trimetilaminúria... e outras angústias...

"A análise deu positiva."
Foi com esta frase que a médica nos deu os bons dias logo pela manhã.
Confesso que engoli em seco e que o coração disparou.
Depois... ela foi explicando e a coisa acalmou.
É genético. Trata-se de uma doença rara, que não vai desaparecer nem diminuir ao longo do tempo. Ela vai ter que saber gerir o resto da vida. Há peixes que deve evitar comer, outros que até pode experimentar por serem de rio e que não provocam um cheiro tão forte. Foi uma coisa que ela herdou de ambos os pais, mais filhos que tivéssemos podiam vir a herdar também... não se sabe nem se consegue prever por exames normais. De 6 em 6 meses querem vê-la e analisar os níveis vitamínicos para confirmar que não há carências associadas.
Queriam picar o irmão só porque sim. Para estatística, acha o papá. E a nós também. Esqueçam lá isso. Não há cá estatísticas connosco. Ela tem. Muito bem. Vamos todos saber viver com isso. E há coisas piores. Muito piores.
E foi assim que saímos do consultório e nos deparámos com uma criança na sala de espera, daquelas que só se vêem nos filmes e nos documentários da televisão. Pequenina, talvez com 12 anos ou mais, mas da altura do meu filho de 4 anos. Tinha a pele completamente enrugada e pejada de creme hidratante. As pontas dos dedos não existiam. Estavam cortados. Da doença, suponho. Tinha uns óculos enormes mas com um ar feliz. Feliz a fazer um puzzle. Completamente abstraída daquele hospital e das doenças más.

Porque a dela é uma doença má. A da nossa filha não é.

(suspiro)